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FDA批准I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)
时间 : 2020-04-19 07:26 浏览量 : 16


  非小细胞肺癌是肺癌的一种常见类型,要选择治疗方案首先要做好相关的检查,明确一些相关的基因驱动(+)或者有没有PD-1,PD-L1的明显升高等情况。随着靶向药物技术的提高,出现了多种可以治疗肺癌的靶向药物。患者朋友们可以依据自身病况,听从医生建议选择合适的药物,抑制癌细胞的生长和转移。


Imfinzi


  2018年2月16日,美国FDA宣布批准了阿斯利康公司(AstraZeneca)的肿瘤免疫药物PD-L1单抗——Imfinzi(Durvalumab)用于治疗Ⅲ期不可手术切除,接受初始放化疗的治疗后无进展的局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。大部分III期NSCLC患者被诊断为肿瘤不可切除,这些患者的标准治疗方案是化疗和放疗,然后进行主动监测。这些患者的预后并不乐观,病情随时有恶化的风险。


  阿斯利康PD-L1抑制剂I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)对肺癌免疫治疗的重要性


  I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)是一种人类单克隆抗体药物,它通过阻断癌细胞上的PD-L1配体与免疫T细胞的PD-1受体和CD80的相互作用,恢复免疫T细胞对癌细胞的免疫应答能力。


  在过往的许多临床案例中,约89%的晚期非小细胞肺癌患者都会发生远端转移。所以,能够阻止或延缓肿瘤的进展,不论对于治疗,还是延长病人的生存期都体现出了它的重要价值。


  肺癌发现的越早,治愈的几率越高。而I药度伐单抗/德瓦鲁单抗(Imfinzi/Durvalumab)这类靶向药物多为中晚期癌症患者延长生存期,提高生活质量的救治方法。

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